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1. 預(yù)期用途

流感抗原試劑 99/614 使用適當(dāng)?shù)?NIBSC 抗血清試劑制備用于 A/Sydney/5/97 (RESVIR-13) 抗原的單徑向擴(kuò)散測(cè)定。

2. 注意

該制劑不適用于人類(lèi)食物鏈中的人類(lèi)或動(dòng)物。

該材料不是人或牛來(lái)源。與所有生物來(lái)源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。此類(lèi)安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開(kāi)安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎，以免割傷。

NIBSC 99/614 流感抗原 A（標(biāo)準(zhǔn)品）

3. 單元

抗原試劑 99/614 含有 49 微克的血凝素抗原活性。

4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國(guó)：英國(guó)。抗原試劑 99/614 由福爾馬林滅活、部分純化的 A/Sydney/5/97 (H3N2) 病毒 (RESVIR-13) 制備而成，該病毒懸浮在含有 1% (w/v) 蔗糖的 PBSA 緩沖液中，并在Campbell, PJ Journal of Biological Standardisation, 1974, 2, 249-267 所述的 1ml 體積。 62個(gè)安瓿的平均重量為1.006g，變異系數(shù)為0.07%。該試劑已按照用于生產(chǎn)在歐盟注冊(cè)的人流感疫苗的經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的程序進(jìn)行滅活。根據(jù)歐洲藥典藥典測(cè)定法（專(zhuān)論 0158）進(jìn)行的測(cè)試表明，這種滅活試劑不含殘留的傳染性病毒。

5. 存儲(chǔ)

-20°C

請(qǐng)注意：由于凍干材料固有的穩(wěn)定性，NIBSC 可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。

6. 開(kāi)瓶指南

DIN 安瓿瓶有一個(gè)“易開(kāi)”顏色的壓力點(diǎn)，窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類(lèi)型的安瓿破碎機(jī)可商購(gòu)獲得。要打開(kāi)安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標(biāo)記）端的材料，并按照安瓿破碎器隨附的制造商說(shuō)明進(jìn)行操作。

NIBSC 99/614 流感抗原 A（標(biāo)準(zhǔn)品）

7. 材料的使用

不應(yīng)嘗試權(quán)衡任何部分

材料 對(duì)于所有實(shí)際用途，每個(gè)安瓿含有相同數(shù)量的上述物質(zhì)。用 1ml 蒸餾水重新配制 1 安瓿試劑的總含量。使用前至少靜置 5 分鐘，以形成完整的凍干材料溶液?？乖噭?99/614 應(yīng)根據(jù) Wood JM、Schild GC、Newman RW 和 Seagroatt VA、Journal of Biological Standardization, 1977, 5 237-247 中描述的方法使用，并進(jìn)行以下修改。